南京大學化學化工學院特聘研究員黃小強小組，通過融合電催化和酶催化，成功解鎖了ThDP依賴酶的新催化功能，實現醛到手性羧酸的動態動力學氧化新轉化。該成果開辟了“電驅動酶催化”不對稱合成的新范式，為苯丙酸類藥物的不對稱生物合成提供了新途徑。成果以“Electricity-driven enzymatic dynamic kinetic oxidation”為題，2025年05月28日在線發表于Nature期刊。
近年來，人工酶和光酶催化等策略的發展，不斷突破生物合成的邊界。另一方面，電化學合成作為化學合成領域快速發展的創新工具，具有廉價、電勢可控和可持續等多重優勢。當前電化學合成與酶催化的結合主要集中在以下兩類：通過電化學來實現酶的輔因子再生，繼而實現酶的天然反應；電化學生成的中間體或底物參與后續酶催化天然轉化中（電化學/酶級聯）。然而，如何利用電化學驅動酶催化，去解鎖非天然的新催化模式，仍待突破。
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