在有機合成中，利用雙功能試劑實現烯烴的芳基化雙官能團化反應一直是研究熱點。然而，傳統方法通常依賴過渡金屬催化或多步合成序列，存在反應條件苛刻、底物適用范圍有限等問題。尤其是同時引入三氟甲基（CF?）和芳基——這兩種在藥物研發中極具價值的基團——所面臨的挑戰更為嚴峻。針對這一難題，南京林業大學陳振課題組創新性地利用電子供體-受體（Electron Donor-Acceptor, EDA）復合物的光化學反應，開發了一種無需金屬催化劑和添加劑的策略，實現了烯酰胺與三氟甲基雜芳基砜的三氟甲基化雜芳基化反應。該體系在溫和的可見光照射條件下即可運行，無需額外光催化劑或添加劑，即可高效實現多種烯酰胺和砜的雙官能團化，以中等至優秀的產率獲得含CF?的雜芳基酰胺產物。
該研究成果已在線發表于《Organic Letters》。
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