三氟甲磺?。═ritosulfuron）批準有效期：2025年5月7日
胺苯吡菌酮（Fenpyrazamine ）批準有效期：2025年1月15日
氟節(jié)胺（Flumetralin）批準有效期：2025年1月15日
活化酯（Acibenzolar-S-methyl）批準有效期：2025年1月10日
嗪草酮（Metribuzin）批準有效期：2025年5月24日
以上物質(zhì)即將在歐盟禁用。根據(jù)歐盟法規(guī)，活性物質(zhì)禁用后應給予相關植物保護產(chǎn)品足夠的銷售緩沖期。請相關企業(yè)及時查看輸歐農(nóng)藥產(chǎn)品是否含有以上物質(zhì)，關注各成員國設置的緩沖期限，提前做好準備，以免影響正常貿(mào)易往來。 抗倒酯（Trinexapac-ethyl）：活性物質(zhì)規(guī)格提高，新增兩個相關雜質(zhì)抗倒酯、葉菌唑、克菌丹、滅菌丹、苯菌酮再評審后參考來源規(guī)格變化
葉菌唑（Metconazole）：活性物質(zhì)規(guī)格不變，新增兩個相關雜質(zhì)
克菌丹（Captan）：活性物質(zhì)規(guī)格提高
滅菌丹（Folpet）：活性物質(zhì)規(guī)格不變，相關雜質(zhì)規(guī)格下降，并新增兩個相關雜質(zhì)
苯菌酮（Metrafenone）：活性物質(zhì)規(guī)格提高，新增一個相關雜質(zhì)
以上物質(zhì)已于2024年順利通過歐盟再評審，參考來源規(guī)格相較之前發(fā)生了變化。請相關企業(yè)及時查看輸歐農(nóng)藥產(chǎn)品是否含有以上物質(zhì)，關注最新再評審結果，做好相應的調(diào)整和準備工作，以免影響正常貿(mào)易往來。 歐盟各成員國評審負荷不斷增加，法國宣布提高歐盟TE申請的接收門檻，規(guī)定自2024年下半年起，僅接收本國作為主評審國（RMS）的活性物質(zhì)的相同原藥申請。 由于工作負擔過重，歐盟各成員國TE申請接收門檻持續(xù)提高，排期持續(xù)延長，對于計劃于2025年提交歐盟TE申請的企業(yè)，請?zhí)崆爸贫ǖ怯浻媱?，以免影響正常貿(mào)易往來。 2024年歐盟發(fā)布了植物保護產(chǎn)品中安全劑和增效劑的評審流程和具體數(shù)據(jù)要求，并建立了對市場上已有安全劑和增效劑逐步審查的工作計劃。新規(guī)下安全劑和增效劑批準要求與活性物質(zhì)基本一致，審查工作正在按照既定計劃進行，2025年需重點關注以下時間節(jié)點：為緩解超額負荷，法國將僅接收其作為主評審國的物質(zhì)的相同原藥申請
歐盟農(nóng)藥新規(guī)生效：安全劑與增效劑邁入規(guī)范管理新時代
? 2025年6月19日前：任何申請人均可向歐盟提交安全劑和增效劑的申請，以便將其納入工作計劃；
?2025年12月19日前：歐盟委員會將制定最終的評審工作計劃，并指定相應的主評審國（RMS）和共同評審國（Co-RMS）。
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