三氟甲磺隆（Tritosulfuron）批準有效期：2025年5月7日
胺苯吡菌酮（Fenpyrazamine ）批準有效期：2025年1月15日
氟節胺（Flumetralin）批準有效期：2025年1月15日
活化酯（Acibenzolar-S-methyl）批準有效期：2025年1月10日
嗪草酮（Metribuzin）批準有效期：2025年5月24日
以上物質即將在歐盟禁用。根據歐盟法規，活性物質禁用后應給予相關植物保護產品足夠的銷售緩沖期。請相關企業及時查看輸歐農藥產品是否含有以上物質，關注各成員國設置的緩沖期限，提前做好準備，以免影響正常貿易往來。 抗倒酯（Trinexapac-ethyl）：活性物質規格提高，新增兩個相關雜質抗倒酯、葉菌唑、克菌丹、滅菌丹、苯菌酮再評審后參考來源規格變化
葉菌唑（Metconazole）：活性物質規格不變，新增兩個相關雜質
克菌丹（Captan）：活性物質規格提高
滅菌丹（Folpet）：活性物質規格不變，相關雜質規格下降，并新增兩個相關雜質
苯菌酮（Metrafenone）：活性物質規格提高，新增一個相關雜質
以上物質已于2024年順利通過歐盟再評審，參考來源規格相較之前發生了變化。請相關企業及時查看輸歐農藥產品是否含有以上物質，關注最新再評審結果，做好相應的調整和準備工作，以免影響正常貿易往來。 歐盟各成員國評審負荷不斷增加，法國宣布提高歐盟TE申請的接收門檻，規定自2024年下半年起，僅接收本國作為主評審國（RMS）的活性物質的相同原藥申請。 由于工作負擔過重，歐盟各成員國TE申請接收門檻持續提高，排期持續延長，對于計劃于2025年提交歐盟TE申請的企業，請提前制定登記計劃，以免影響正常貿易往來。 2024年歐盟發布了植物保護產品中安全劑和增效劑的評審流程和具體數據要求，并建立了對市場上已有安全劑和增效劑逐步審查的工作計劃。新規下安全劑和增效劑批準要求與活性物質基本一致，審查工作正在按照既定計劃進行，2025年需重點關注以下時間節點：為緩解超額負荷，法國將僅接收其作為主評審國的物質的相同原藥申請
歐盟農藥新規生效：安全劑與增效劑邁入規范管理新時代
? 2025年6月19日前：任何申請人均可向歐盟提交安全劑和增效劑的申請，以便將其納入工作計劃；
?2025年12月19日前：歐盟委員會將制定最終的評審工作計劃，并指定相應的主評審國（RMS）和共同評審國（Co-RMS）。
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