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2025年全球化學(xué)品最新動態(tài):新歐盟CLP法規(guī)生效,韓國REACH新變化等
  發(fā)布日期:2025-01-17

回顧2024年,全球化學(xué)品法規(guī)經(jīng)歷了諸多關(guān)鍵變革與更新,各國政府與國際組織積極行動,不斷修訂與完善化學(xué)品法規(guī),嚴(yán)格監(jiān)管有害化學(xué)物質(zhì),并對標(biāo)簽和分類標(biāo)準(zhǔn)提出了更高要求!

這些法規(guī)的出臺與實施,不僅極大提高了化學(xué)品的安全管理水平,更對全球貿(mào)易和市場布局產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。

為了助力企業(yè)緊跟全球化學(xué)品法規(guī)的最新動態(tài),瑞歐科技對2025年全球化學(xué)品法規(guī)管理動態(tài)進(jìn)行盤點(diǎn),旨在為企業(yè)提供全面、詳盡且及時的參考信息,幫助企業(yè)從容應(yīng)對全球化挑戰(zhàn)。

國內(nèi)化學(xué)品合規(guī)動態(tài)

新污染物治理形勢下,化學(xué)物質(zhì)環(huán)境風(fēng)險管理立法迫在眉睫

《新污染物治理行動方案》首條行動舉措中明確指出需要“加強(qiáng)法律法規(guī)制度建設(shè)”“研究制定有毒有害化學(xué)物質(zhì)環(huán)境風(fēng)險管理條例”。國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)《國務(wù)院2024年度立法工作計劃》的通知中也指出“預(yù)備制定化學(xué)物質(zhì)環(huán)境風(fēng)險管理條例”。

化學(xué)物質(zhì)環(huán)境風(fēng)險管理立法迫在眉睫

自2019年生態(tài)環(huán)境部起草了《有毒有害化學(xué)物質(zhì)環(huán)境風(fēng)險管理條例(草案送審稿)》并提請國務(wù)院審議后,生態(tài)環(huán)境部一直在積極配合司法部推動立法工作,《條例》預(yù)計將對“新”“老”化學(xué)物質(zhì)及環(huán)境風(fēng)險不同的化學(xué)物質(zhì)采取分類管理,多措并舉以達(dá)到控制或降低化學(xué)物質(zhì)環(huán)境風(fēng)險的目的。

《條例》對國民經(jīng)濟(jì)各行各業(yè)的影響都將是巨大且深遠(yuǎn)的,2025年請密切關(guān)注化學(xué)物質(zhì)環(huán)境風(fēng)險管理立法進(jìn)展,確保第一時間獲知法規(guī)動態(tài),提前評估合規(guī)義務(wù),降低供應(yīng)鏈風(fēng)險。

2025年需重點(diǎn)關(guān)注《危險化學(xué)品安全法(草案)》實施情況

2024年,《危險化學(xué)品安全法(草案)》公開征求意見,對于?;飞a(chǎn)、儲存、經(jīng)營、使用、運(yùn)輸單位而言,若《危險化學(xué)品安全法》正式出臺,將會在安全條件審查、許可證管理、自動控制系統(tǒng)、應(yīng)急救援隊伍建設(shè)、重大危險源在線監(jiān)測等方面提出更高要求。

企業(yè)應(yīng)高度重視法規(guī)要求,及時進(jìn)行自查自糾,確保各項安全生產(chǎn)措施落實到位,避免因違規(guī)行為帶來不必要的法律風(fēng)險和經(jīng)濟(jì)損失。

新國家標(biāo)準(zhǔn)《化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第1部分:通則》 2025年正式實施

國家標(biāo)準(zhǔn)《化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第1部分:通則》(GB 30000.1—2024)已發(fā)布,新國標(biāo)將全面取代現(xiàn)行的《化學(xué)品分類和危險性公示通則》(GB 13690-2009),將于2025年8月1日起正式實施。

《道路運(yùn)輸危險貨物車輛標(biāo)志》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)將于2025年正式實施

中國交通運(yùn)輸部組織編制的《道路運(yùn)輸危險貨物車輛標(biāo)志》(GB 13392—2023)強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)布,將于2025年4月1日起正式實施。

應(yīng)充分學(xué)習(xí)新版GB 13392-2023標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容,尤其是應(yīng)掌握矩形標(biāo)志牌內(nèi)容的判斷方法。

《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值》新增化學(xué)有害因素“乙草胺”,2025年5月1日實施

強(qiáng)制性國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值 第1部分:化學(xué)有害因素》(GBZ 2.1—2019)更新,在工作場所空氣中化學(xué)有害因素職業(yè)接觸限值中增加了1項化學(xué)有害因素:乙草胺。

涉及乙草胺的生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制雇工工作場所空氣中的乙草胺濃度低于職業(yè)接觸限值;同時,乙草胺的生產(chǎn)企業(yè)及其下游供應(yīng)商在制作SDS時,也將需要提供乙草胺的職業(yè)接觸限值。

2025年中國臺灣地區(qū)化學(xué)品禁用物質(zhì)可能會更新

預(yù)計在2025年,臺灣地區(qū)將更新更多可能被列入禁用清單的物質(zhì),這一變化將對化妝品、醫(yī)療用品、電子產(chǎn)品等多個行業(yè)產(chǎn)生影響。企業(yè)需密切關(guān)注,以確保產(chǎn)品不含有這些新列入禁用或限制的物質(zhì)。

此外,臺灣地區(qū)禁用物質(zhì)清單的更新可能會與國際禁用物質(zhì)清單(例如歐盟REACH)同步,企業(yè)必須留意這些變化,以保持產(chǎn)品的國際競爭力。

相關(guān)企業(yè)應(yīng)定期關(guān)注法規(guī)變化,及時調(diào)整配方并確保產(chǎn)品合規(guī),審查供應(yīng)鏈并尋找替代品。

亞太化學(xué)品合規(guī)

印度QCO將于2025年3月生效!家用、商用及類似用途電器等進(jìn)入印度需完成BIS認(rèn)證

2025年3月17日,印度發(fā)布家用、商用及類似用途電器安全(質(zhì)量控制)令(Quality Control Order, QCO)正式生效,家用、商用及類似用途電器將被納入印度BIS強(qiáng)制認(rèn)證清單。

對于需要強(qiáng)制執(zhí)行的QCO,企業(yè)需要在出口至印度前完成BIS認(rèn)證,確保產(chǎn)品符合相應(yīng)的印度標(biāo)準(zhǔn),并標(biāo)注獲得印度標(biāo)準(zhǔn)局(Bureau of Indian Standards, BIS)許可的標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)注(Standard Mark)。

提醒有相關(guān)輸印產(chǎn)品的企業(yè)務(wù)必關(guān)注QCOs的實施狀態(tài),及時完成印度BIS強(qiáng)制認(rèn)證,以確保產(chǎn)品能順利進(jìn)入印度市場。

2025年需注意K-REACH新物質(zhì)申報變化及韓國SDS補(bǔ)充要求

2025年1月1日起,K-REACH修訂了新物質(zhì)申報的合規(guī)噸位要求,將<0.1 噸/年調(diào)整為 <1 噸/年。雖然噸位要求的變化減輕了部分低噸位物質(zhì)的注冊壓力,但申報要求有所提高。

針對已完成申報的<0.1 噸/年的新物質(zhì),或者后續(xù)需要進(jìn)行申報的新物質(zhì),是否需要補(bǔ)充分類信息及來源依據(jù)尚未明確,需持續(xù)關(guān)注韓國官方后續(xù)發(fā)布的細(xì)則。

此外,韓國官方計劃對現(xiàn)有毒物質(zhì)名錄進(jìn)行更為精細(xì)的分類,包括人體急性毒性、慢性毒性及環(huán)境毒性。

同時可能會新增供應(yīng)鏈SDS傳遞的補(bǔ)充要求,尤其是在名錄亞分類信息的基礎(chǔ)上更新SDS內(nèi)容。

歐美化學(xué)品合規(guī)

烏克蘭REACH法規(guī)于2025年1月26日正式實施

2025年1月26日,烏克蘭《化學(xué)品安全技術(shù)法規(guī)》(烏克蘭REACH)即將正式生效。預(yù)注冊也將同步啟動并持續(xù)一年,截止日期為2026年1月26日。

有烏克蘭市場、特別是有高噸位注冊需求的企業(yè)可提前進(jìn)行準(zhǔn)備,篩選需要進(jìn)行合規(guī)的物質(zhì)清單。在法規(guī)生效后委托服務(wù)機(jī)構(gòu)優(yōu)先完成預(yù)注冊,最大程度確保企業(yè)的合規(guī)貿(mào)易并獲得相應(yīng)的注冊緩沖期。

2025年歐洲化學(xué)品管理局ECHA執(zhí)法重點(diǎn):進(jìn)口產(chǎn)品、在線銷售和混合物的分類標(biāo)簽

2024年11月,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)在第48次執(zhí)法論壇會議上更新了2024-2025年的工作計劃,明確了2025年執(zhí)法重點(diǎn)將放在進(jìn)口管控、在線銷售以及混合物(包括生物殺滅劑)的分類和標(biāo)簽要求上。

執(zhí)法論壇還啟動了新協(xié)調(diào)執(zhí)法項目(REF-14)的準(zhǔn)備工作,該項目專注于審查有害混合物的分類和標(biāo)簽要求,包括電子煙或空氣清新劑等消費(fèi)品中的有害混合物,計劃于2026年執(zhí)行檢查。唯一代表(OR)合規(guī)性的審查試點(diǎn)項目也在同步籌備中。

新版歐盟CLP法規(guī)已生效,危害分類緩沖期最早截止至2025年

新版《歐盟物質(zhì)與混合物分類、標(biāo)簽及包裝法規(guī)》(CLP法規(guī))已生效,新增內(nèi)分泌干擾物(EDCs)和持久蓄積遷移性等特性物質(zhì)的危害類別。

新分類的實施緩沖期:最晚自2025年5月1日起,物質(zhì)需要根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類并加貼標(biāo)簽。之前已投放市場的物質(zhì)應(yīng)于2026年11月1日起按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類并加貼標(biāo)簽。

美國TSCA要求PFAS及含PFAS產(chǎn)品2025年起需對美國EPA進(jìn)行通報,追溯歷史貿(mào)易

美國《有毒物質(zhì)控制法》(TSCA)下的PFAS通報最終規(guī)則要求,在2011年至2022年之間任意一年制造或進(jìn)口PFAS或含PFAS物品的企業(yè),需要向EPA報告有關(guān)其用途、產(chǎn)量、處置、暴露和危害等信息。

相關(guān)企業(yè)應(yīng)定期關(guān)注法規(guī)變化,及時調(diào)整配方并確保產(chǎn)品合規(guī),審查供應(yīng)鏈并尋找替代品。

美國GHS危險性分類,SDS和安全標(biāo)簽等迎來最新要求

美國《聯(lián)邦公報》發(fā)布危險通報規(guī)則(HCS),標(biāo)準(zhǔn)生效實施之后,化學(xué)品制造商、進(jìn)口商或分銷商將允許按照本規(guī)則的要求采用小容器標(biāo)簽進(jìn)行危害性標(biāo)示和傳遞。

按照舊標(biāo)準(zhǔn)編寫的物質(zhì)的SDS和標(biāo)簽,需要在2026年1月19日之前,按照新規(guī)的內(nèi)容要求,完成SDS和標(biāo)簽的更新。


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